리포솜 크레아틴 일수화물
리포솜 크레아틴
크레아틴 리포솜
크레아티나 리포솜
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크레아틴 리포솜
크레아티나 리포솜

스포츠 영양 제형용 크레아틴 리포좀 분말

내추럴 필드의 크레아틴 리포좀 파우더는 표준화된 크레아틴 성분을 인지질 기반 운반체에 담은 제품입니다. 이 리포좀 파우더는 성분 보호, 저장 안정성, 분산성 및 제형 차별화를 원하는 스포츠 영양 및 건강 보조 식품 제조업체를 위해 개발되었습니다.

엄격한 품질 관리 시스템 하에 제조되는 모든 배치는 성분 확인, 크레아틴 함량, 중금속, 용매 잔류물, 농약 및 미생물 지표에 대해 평가됩니다. 내추럴 필드는 상업용 크레아틴 리포솜 프로젝트를 위해 대량 공급, 기술 문서, 샘플 지원 및 제형 개발을 지원합니다.


CAS 번호:57-00-1

분자식: C4H9N3O2

사양:70%


크레아틴 리포솜의 사양

제품명

리포좀 크레아틴

상표

자연장

케이스 번호

6020-87-7

분자식

C4H9N3O2

사양

70%

모습

흰색 가루

테스트 방법

HPLC

인증서

FSSC22000/KOSHER/HACCP/ISO9001/SC/ISO22000/HALAL

생산 능력

최소 월 100톤

유통기한

24개월


리포좀 크레아틴 파우더란 무엇인가요?

리포좀 크레아틴은 크레아틴이 인지질 기반 운반체에 포함된 특수 크레아틴 성분입니다. 리포좀 구조는 활성 성분을 추가적으로 보호하고 안정성, 분산성 및 제형의 일관성을 유지하도록 설계되었습니다.
리포좀 크레아틴 파우더란 무엇인가요?

기존의 크레아틴 일수화물 분말과 비교하여, 크레아틴 리포좀 분말은 차별화된 스포츠 영양 및 건강 보조 식품을 개발하는 제조업체에 적합합니다. 완제품의 제형 요구 사항에 따라 캡슐, 정제, 파우치 등 다양한 고형 제형으로 사용할 수 있습니다.

리포좀 기술로 크레아틴 제형을 업그레이드하세요

리포좀 기술은 크레아틴 자체의 정체성을 바꾸지 않습니다. 이 기술의 주요 장점은 운반체 시스템과 성분 보호 및 제품 차별화를 위해 사용되는 추가 공정에 있습니다.

새로운 프리워크아웃 제품을 개발하든 기존 제품의 포뮬러를 업그레이드하든, 저희는 포뮬러 개발부터 대량 생산까지 프로젝트 전반을 지원해 드릴 수 있습니다.


크레아틴 리포솜 분말 분석 증명서

제품명리포좀 크레아틴배치 번호LP221-20240528
배치 크기50.170kg제조일자2024년 5월 28일
참조 표준사내 표준재시험 날짜2026년 5월 27일
보관 조건서늘하고 건조한 곳에 밀폐 용기에 담아 보관하십시오. 직사광선을 피하십시오. 권장 보관 온도는 다음과 같습니다.
2~8℃.


아니요.테스트 항목SPECIFICATIONRESULT
1설명미색에서 연한 노란색을 띠는 분말따르다
2입자 크기(20메쉬)90% 이상Conform
3건조 감량≤10.0%4.2%
4부피 밀도측정값690g/L
5탭핑된 벌크 밀도Measured value900g/L
6중금속비소(As)≤2.0ppmConform
납(Pb)≤3.0ppmConform
수은(Hg)≤0.3ppmConform
카드뮴(Cd)≤0.3ppmConform
7미생물학적총 접시 수≤10000cfu/g10cu/g
총 곰팡이 및 효모≤1000cfu/g10cfu/g
대장균≤10MPN/g≤0.3MPN/g
대장균Negative/25g부정적인
살모넬라균Negative/25gNegative
포도상구균Negative/25gNegative
8시험크레아틴70.0%±5%72.2%
결론내부 기준을 충족하십시오.


COA 다운로드

크레아틴 리포좀 분말의 FAQ

  • 희귀 한 사포닌은 무엇입니까?

    희귀 진 세노 사이드: Rg3, Rk2, Rk3, PPT, Rh, PPD 등

  • 이 제품의 크레아틴 성분은 어떻게 되나요?

    표준화된 크레아틴 함량은 70%입니다. 배치별 정보는 최신 사양서 및 분석 증명서를 참조하십시오.


  • 공동 캡슐화 할 수있는 구성 요소의 최대 수는 얼마입니까? 그것은 단지 2 입니까?

    현재, 우리는 주로 2 구성 요소를 지원합니다. 2 개 이상의 구성 요소의 캡슐화 또한 가능하지만 프로세스가 더 복잡하고 비용이 더 많이 들며 사용자 정의 할 수 있습니다.

  • 크레아틴 리포좀 분말과 일반 크레아틴 모노하이드레이트의 차이점은 무엇인가요?

    크레아틴 리포좀 분말은 인지질 기반 담체 시스템을 사용합니다. 이 담체 구조는 성분 보호, 안정성, 분산성 및 제형 차별화를 지원하도록 설계되었으며, 기존의 크레아틴 일수화물은 리포좀 캡슐화 없이 공급됩니다.


  • 어떤 완제품 형태가 권장됩니까?

    현재 사용되는 분말 성분은 캡슐, 정제, 파우치 및 기타 경구용 고형 제제에 적합합니다. 최종 적합성은 전체 제형 및 가공 조건에 따라 평가해야 합니다.


  • 리포솜의 가장 바깥 쪽 층은 단지 인지질입니까? 인지질 외부에 다른 벽 재료가 있습니까?

    아니.

  • 제품 품질 관리는 어떻게 이루어지나요?

    내추럴 필드의 품질 관리 절차에 따라 각 배치별로 성분 확인, 크레아틴 함량, 중금속, 용매 잔류물, 농약 및 미생물 지표를 평가합니다.


  • 리포좀 캡슐화의 대략적인 비용 증가를 말씀해 주시겠습니까? 예를 들어, ginsenosides의 경우, 원래 원료와 비교하여 리포좀 캡슐화 후 원료의 비용 비율은 얼마입니까? 몇 배 더 높습니까?

    비용 회계는 제품에 따라 다릅니다. 우리는 맞춤형 서비스를 수락하고 비용은 특정 제품을 기반으로 계산됩니다.

  • Natural Field는 맞춤형 제형을 지원할 수 있습니까?

    예. 맞춤형 제형 및 공동 캡슐화 프로젝트는 활성 성분, 목표 투여 형태, 요구되는 사양, 주문량 및 상업적 목표에 따라 평가될 수 있습니다.


크레아틴 리포좀 파우더를 선택할 때 내추럴 필드를 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?

내추럴 필드는 제형 연구 개발, 통제된 리포좀 제조, 표준화된 생산 관리 및 엄격한 배치 테스트를 결합하여 상업 규모의 크레아틴 리포좀 분말 프로젝트를 지원합니다.
크레아틴 리포좀 파우더를 선택할 때 내추럴 필드를 선택해야 하는 이유는 무엇일까요?
  • 연구 개발 및 제형 지원: 당사의 기술팀은 원료 선정, 담체 시스템 설계, 제형 평가 및 규모 확대 계획을 지원합니다.

  • 표준화된 70% 규격: 통제된 크레아틴 섭취량은 스포츠 영양 및 건강 보조 식품 개발을 위한 일관된 기반을 제공합니다.

  • 품질 및 규정 준수: FSSC 22000, ISO, 할랄 및 코셔 시스템은 표준화된 생산 및 국제 문서 요구 사항을 지원합니다.

  • 엄격한 배치 테스트: 중금속, 용매 잔류물, 농약 및 미생물 지표는 내부 품질 기준에 따라 모니터링됩니다.

  • 대규모 공급: 원료 구매자와 건강보조식품 제조업체를 위해 공장 직송 대량 공급 및 글로벌 배송 지원이 제공됩니다.

  • 유연한 제품 개발: 리포좀 위탁 생산이 필요한 프로젝트의 경우, 내추럴 필드는 목표 제형 및 시장 요구 사항에 따라 맞춤형 제형, 시범 평가, 규모 확대 및 대량 생산을 지원할 수 있습니다.


내추럴 필드 연락처크레아틴 리포솜 분말 프로젝트에 대한 최신 사양, COA(분석증명서), 샘플 제공 여부, 최소 주문량(MOQ), 포장 옵션, 납기 및 견적을 요청하려면 다음 연락처로 문의하십시오.


배송 및 배송

우리는 intemational Express-FedexDHUPs, 항공 운송 및 해상 운송을 받아들입니다. 우리는 러시아의 일부 외딴 지역에도 모든 단어를 통해 배송 할 수 있습니다. 북극과 남극 근처의 국가.


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