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SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype) 의 비정상적인 활성화는 체내에 노화 세포의 축적을 유도하며, 노화 세포 청소부는이 문제를 해결하기위한 핵심 접근법입니다. 대부분의 노화 세포 청소기는 현재 제약 범주에 속하며 스킨 케어 제품 개발에 직접 적용하기가 어렵습니다. 대조적으로, 일부 식물 유래 청소부는 자연적인 특성 덕분에, 뷰티 분야에서 매우 기대되는 번역 전망을 가지고 있으며 피세틴은 그 중 대표적인 구성 요소입니다.
Fisetin은 딸기 및 사과와 같은 식용 과일 및 채소에 널리 존재하는 천연 플라보노이드 화합물입니다. 최근 몇 년 동안, 노화 (노화 세포 청소기) 로서의 잠재력은 학계에서 광범위한 관심을 끌었습니다. PI3K/AKT/mTOR을 포함한 신호 경로를 조절할 수 있습니다. Wnt/β-카테닌, NF-κB 및 TRAIL/TRAIL-R 항 염증, 항산화 활성, 혈관 신생 억제 및 피부 회춘 촉진과 같은 여러 효과를 발휘합니다.
피세틴의 효과를 확인하기 위해 연구팀은 약물 유도, 방사선 치료 및 복제 노화의 세 가지 방법을 통해 다양한 세포 노화 모델을 확립했습니다. 이 모델 세포는 모두 전형적인 노화 특성을 나타 냈습니다: 양성 SA-β-gal 염색, BrdU 흡수 감소, 세포 분열 능력 장애, 노화 마커 p16ink4a-all 대해 양성인 세포의 비율의 현저한 증가는 노화 모델의 성공적인 확립을 확인하였다.
그 후 연구팀은 비 노화 세포와 앞서 언급 한 세 가지 노화 세포 유형을 피 세틴으로 개별적으로 처리했으며 결과는 다음과 같습니다.
비 노화 세포의 생존율은 모든 피세틴 용량에서 90% 이상으로 유지되었으며, 생존력에 큰 영향을 미치지 않았다.
대조적으로, 노화 세포의 생존력은 현저하게 감소하였고, 이들이 분비한 염증성 및 매트릭스 분해 관련 사이토카인 (IL-1α, IL-6, MMP3 및 MMP9 포함) 의 수준은 실질적으로 감소되었다.
Apoptotic 메커니즘의 관점에서, fisetin 치료 후, 노화 세포에서 세포 사멸 관련 단백질 (예: caspase-3, caspase-8 및 caspase-9) 의 수준이 크게 증가했습니다. SA-β-gal-양성 세포의 수가 감소하였고, 노화-관련 단백질 (p16 및 p53 과 같은) 의 발현 또한 현저하게 하향 조절되었다.
이러한 결과는 fisetin이 정상 세포에 심각한 손상을 일으키지 않고 노화 섬유 아세포를 선택적으로 제거 할 수 있음을 완전히 확인합니다.
연구팀은 세포 실험 외에도 인간/마우스 키메라 모델을 채택하여 노화 된 인간 피부에 대한 피 세틴의 실제 효과를 탐구하고 다음과 같은 결과를 얻었습니다.
감소된 SA-β-gal-양성 세포: 이식된 숙성 인간 표피 세포 자체는 SA-β-gal-양성이었다. 마우스로 이식 한 후 대조군에서 SA-β-gal-positive 세포의 수는 이식 전과 비교할 때 큰 차이가 없었습니다. 그러나 fisetin 치료 후, 이러한 세포의 수는 크게 감소했습니다.
P16ink4a-positive 세포 감소: 면역 반응을 통한 관찰에 따르면 노인 남성 자원 봉사자 (이식 전) 의 피부 샘플과 이식 후 대조군의 피부 이식편에서 많은 수의 p16ink4a-positive 세포가 진피층에 존재하였다. 대조적으로, 이들 노화 마커-양성 세포의 수는 피세틴으로 처리된 피부 이식편에서 현저하게 감소되었다.
이것은 생체 내 모델에서 피세틴이 인간 피부의 진피층에서 노화 세포를 여전히 특이적으로 제거하여 표적화 노화 방지 효과를 추가로 확인할 수 있음을 나타냅니다.
연구팀도 공동노화 된 피부에서 SASP (노화 관련 분비 표현형) 및 조직 형태에 대한 피세틴의 영향에 대한 심층 분석을 수행했습니다.
1. SASP 및 Senescence 마커 조절
Fisetin은 노화 된 피부에서 p16 및 p53 과 같은 노화 마커의 발현을 현저하게 감소시킬뿐만 아니라 MMP-3, MMP-9, IL-1α, IL-6 포함한 SASP 분자의 유전자 발현을 현저하게 하향 조절했습니다. 및 TNF-α-이로써 소스에서 노화 관련 염증 및 조직 손상을 감소시킨다.
2. 피부 조직 형태 및 콜라겐 밀도 개선
H & E 염색 및 Masson의 trichrome (MT) 염색을 통한 관찰은 다음과 같습니다.
대조군에서는 노화 된 피부의 진피층에서 명백한 염증성 세포 침윤이 관찰되었으며, 이 현상은 피 세틴 치료 그룹에는 없었습니다.
노화 된 피부에서의 콜라겐 섬유 밀도는 현저하게 감소되었고, 피세틴 처리는 이러한 밀도를 효과적으로 증가시켰다.
Col1a1 (콜라겐 합성을 위한 핵심 유전자) 의 mRNA 발현은 이식전 그룹 및 대조군 모두에서 낮은 수준에 있었으나, 피세틴 치료 후 회복되었다.
이러한 결과는 피세틴이 피부 노화와 관련된 표현형을 효과적으로 개선하고, 피부 층의 구조를 복구하며, 피부 건강을 향상시킬 수 있음을 확인합니다.
연구 결과에 대한 포괄적 인 분석을 바탕으로 fisetin은 이중 특성을 나타냅니다. 한편으로는 노화 세포를 선택적으로 제거하여 잠재적 인 Sensolytic (노화 세포 제거제) 으로 만들 수 있습니다. 반면에 SASP 발현을 조절하여 Senomorphic (senescence 표현형 조절기) 으로 기능 할 수 있습니다.
Fisetin은 피부층의 노화 세포를 선택적으로 제거하는 것과 같은 핵심 이점 덕분에 피부 노화 방지 및 건강 관리 분야에서 매우 유망한 적용 전망을 보여줍니다. SASP (Senescence-Associated Secretory Phenotype) 를 조절하고 피부 노화 표현형을 개선합니다. 피세틴 공급에 중점을 둔 기업으로서 Natural Field는 자체 제조 시설을 갖추고있어 원료 선택, 생산 및 가공에서 품질 검사에 이르기까지 전체 공정 제어를 달성 할 수 있습니다. 제품의 모든 배치가 고품질 표준을 충족하도록 보장합니다. 우리는 오랫동안 B-end 고객 (예: 화장품 회사, 기능 식품 제조업체 등) 에게 안정적이고 신뢰할 수있는 피세틴 원료 지원을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 제품 조달, 협력 상담 등을 필요로 하는 경우에, 공식 이메일을 통해 저희에게 연락하게 자유롭게 느끼십시오Sales@natural-field.com. 우리는 fisetin의 시장 가치를 탐구하고 보건 산업에서 새로운 기회를 공동으로 확대하기 위해 귀하와 협력하기를 기대합니다.
