내추럴 필드는 고순도 β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드 분말을 건강기능식품 제조업체, 원료 유통업체 및 자체 브랜드 보충제 제조업체에 공급합니다. 본 제품은 엄격한 생산 및 시험 절차에 따라 제조되며, 성분 확인, 함량 분석, 불순물 함량, 미생물 기준치, 중금속 함량 및 배치 일관성에 세심한 주의를 기울입니다.
NMN 분말 제조업체를 비교하는 구매자는 배치별 COA, HPLC 분석 검증, 추적 가능한 생산 기록, 기술 문서 및 상업적 규모의 대량 공급 지원을 통해 Natural Field를 평가할 수 있습니다.
CAS 번호:1094-61-7
분자식:C11H15N2O8P
사양:99%
제품명 | NMN 분말 |
비슷한 이름 | β-NMN; β-니코틴아미드 리보스 모노포스페이트 |
모습 | 흰색 가루 |
CAS# | 1094-61-7 |
분자식 | C10H17N3O6S |
분자량 | 334.22 |
| 애플리케이션 | 항산화 성분 |
OEM | 예 |
Appearance | 흰색 결정 분말 |
자격증 | FSSC22000/KOSHER/HACCP/ISO9001/SC/ISO22000/HALAL |
상표 | 자연 들판 |
유통기한 | 24개월 |
높은 순도와 일관성: NMN 분말은 99% 이상의 순도로 표준화되었으며, 배치 테스트를 통해 성분 및 함량이 검증되었습니다.
제어된 반효소 생산: 이 생산 공정은 안정적인 품질, 제어된 불순물, 그리고 반복 가능한 상업용 배치 생산을 지원하도록 설계되었습니다.
종합적인 품질 검사: 중금속, 미생물, 용매 잔류물, 수분, 색상, 냄새 및 관련 불순물은 내부 규격 및 적용 가능한 시험 방법에 따라 모니터링됩니다.
인증된 품질 경영 시스템: CNAS, FSSC 22000, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, 코셔, 할랄 및 SC 시스템은 생산 관리 및 국제 문서 요구 사항을 지원합니다.
안정적인 대량 공급: 장기 구매 프로그램을 위해 안정적인 재고, 확장 가능한 생산, 맞춤형 포장 및 글로벌 물류 지원을 제공합니다.
NMN 분말 제조업체를 평가할 때 구매자는 순도 주장뿐 아니라 생산 추적성, 불순물 관리, 안정성 증거, 품질 시스템 인증, 기술 문서 및 공급 일관성을 비교해야 합니다.
NMN 분말 프로젝트에 대한 최신 사양, COA, 샘플 제공 여부, 최소 주문량(MOQ), 포장 옵션, 납기 및 공장 직송 견적을 요청하려면 Natural Field에 문의하십시오.
| ITEM | SPECIFICATION | RESULTS | ||
| 순도(HPLC) | ≥99.5% | 99.9% | ||
| 시험 | ≥99.0% | 99.83% | ||
| 모습 | 무취의 흰색 과립 | 규정을 준수합니다 | ||
| 물리적 및 화학적 특성 | ||||
| 입자 크기 | 100% 통과 40 메쉬 | Conforms | ||
| 수분 함량 | ≤0.5% | 0.09% | ||
| pH 값 | 2.0-4.0 | 3.7 | ||
| 느슨한 밀도 | 실제 값 | 0.66g/ml | ||
| 고밀도 | Actual Value | 0.88g/ml | ||
| 에탄올(GC) | ≤0.5% | 0.04% | ||
| 중금속 | ||||
| 납(Pb) | ≤0.5ppm | 감지되지 않음 | ||
| 비소(As) | ≤0.5ppm | Not Detected | ||
| 수은(Hg) | ≤0.5ppm | Not Detected | ||
| 카드뮴(Cd) | ≤0.5ppm | Not Detected | ||
| 미생물 검사 | ||||
| 총 미생물 수 | ≤750cfu/g | Conforms | ||
| 대장균 | ≤3.0MPN/g | Conforms | ||
| 결론 | 사내 표준을 준수합니다. | |||
상업용 건강보조식품 프로젝트에 사용할 NMN 분말을 선택할 때는 단순히 순도만 확인하는 것이 아닙니다. 구매자는 공급업체를 승인하기 전에 다음과 같은 요소를 평가해야 합니다.
생산 공정 및 추적성:생산 방식, 원료 추적성, 공정 관리 및 배치 기록 가용성을 확인하십시오. 내추럴 필드는 일관된 상업 생산을 지원하도록 설계된 제어된 반효소 공정을 사용합니다.
정체성, 순도 및 불순물 프로필:분석증명서(COA) 및 관련 제3자 보고서를 검토하여 성분, 함량, 중금속, 미생물, 용매 잔류물, 수분 및 공정 관련 불순물을 확인하십시오. 순도는 전체 불순물 프로파일과 함께 평가해야 합니다.
안정성 증거:가능한 경우 가속 안정성 및 장기 안정성 정보를 요청하십시오. 완제품 개발 시 색상, 냄새, 성분 유지, 수분 민감도 및 권장 보관 조건을 고려해야 합니다.
품질 시스템 및 문서화:해당 품질 시스템 인증을 확인하고 공급업체가 자격 심사에 필요한 사양서, 분석 증명서(COA), 물질안전데이터시트(MSDS), 인증서, 포장 정보 및 기타 문서를 제공할 수 있는지 확인하십시오.
공급 능력 및 일관성:장기 구매 프로그램을 시작하기 전에 재고 계획, 배치별 일관성, 리드 타임, 포장 유연성 및 물류 지원을 평가하십시오.
기술 및 제형 지원:자격을 갖춘 공급업체는 완제품과 관련된 용해도, 가공 조건, 제형 호환성, 포장, 보관 및 기타 제형 고려 사항에 대해 논의할 수 있어야 합니다.
네. 2025년 9월 29일, 전 세계 노화 방지 및 웰빙 업계는 획기적인 이정표를 세웠습니다. 미국 식품의약국(FDA)이 NMN(β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드)을 미국 시장에서 합법적인 건강 보조 식품으로 공식 승인한 것입니다.
NMN은 인체에 존재하는 주요 물질이며 우리가 매일 먹는 음식에서도 발견됩니다. 오늘날 시중에서 흔히 볼 수 있는 NMN은 식물에서 추출한 것입니다. 따라서 원료가 자연에서 유래되었기 때문에 소비자는 NMN의 안전성에 대해 걱정할 필요가 없습니다.
NMN은 체내에서 NAD+로 전환되어 NAD+ 수치를 효과적으로 높여 노화 방지에 긍정적인 역할을 합니다. 그러나 장기적인 효과와 효능은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 따라서 이러한 보충제를 섭취하기 전에 충분한 조사를 하고 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
연구 결과에 따르면 NMN은 에너지 대사, 세포 신호 전달 및 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하며, 이는 패혈증 치료를 위한 잠재적인 개입 방향을 제시합니다.
NMN 분말의 순도는 어떻게 검증되나요?
순도는 배치별 분석 테스트를 통해 검증됩니다. 구매자는 단순히 순도 백분율에만 의존하기보다는 제품의 성분, 함량, 불순물, 중금속, 미생물, 수분 및 용매 잔류물 데이터를 검토해야 합니다.
구매자는 NMN 분말 제조업체에 무엇을 요구해야 할까요?
구매자는 생산 공정 정보, 원자재 추적성, 배치별 COA 데이터, 불순물 및 안정성 증거, 품질 시스템 인증, 최소 주문량(MOQ), 포장 옵션, 리드 타임, 샘플 제공 가능 여부 및 공급 능력 정보를 요청해야 합니다.
내추럴 필드는 나노물질(NMN) 생산, 테스트, 포장 및 완제품 출시 전 과정에 걸쳐 표준화된 품질 관리를 적용합니다. 나노물질 분말 제조업체를 비교하는 구매자는 배치별 분석 증명서(COA), HPLC 분석 검증, 중금속 및 미생물 검사, 용매 잔류물 검사, 필요시 제3자 검증, 그리고 추적 가능한 생산 기록을 통해 내추럴 필드의 품질 관리 역량을 평가할 수 있습니다.
우리는 intemational Express-FedexDHUPs, 항공 운송 및 해상 운송을 받아들입니다. 우리는 러시아의 일부 외딴 지역에도 모든 단어를 통해 배송 할 수 있습니다. 북극과 남극 근처의 국가.
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