수분에 노출되면 분말의 유동성, 응집, 계량 정확도 및 가공 일관성에 영향을 미칠 수 있습니다. 구매자는 상업 생산을 위해 자재를 승인하기 전에 건조 감량 사양, 포장 장벽, 내부 라이너, 재밀봉 요구 사항 및 권장 보관 조건을 검토해야 합니다.
| 軍 | 靑, 靑靑문고 |
| 다이 | 코그라네지스 클라이시네이트/오락까 슘 리 |
| CAS NO. | 14783-68-7 |
| MF | C4H8MgN2O4 |
| EINECS | 238-852-2 |
| 분량 | 172.422 |
| 軍 | 흰색에흰흰색로 |
| 사 | 98% |
| 軍 | 근과 과 과 경 경, 뼈 건건,軍, 韓韓韓韓전대… |
| 브드 | 檢, 朴대통령 구속 |
| 軍 | FSSC22000/HACCP/SKS/ISO9001/SC/ISO22000/할랄 |
| 靑 | 2 년 |
98% 규격과 마그네슘 원소 함량 비율은 서로 다른 특성을 나타내는 것이므로 동일한 시험 결과인 것처럼 제시해서는 안 됩니다.
98%라는 수치는 마그네슘 글리시네이트 분말의 종류 또는 순도를 나타낼 수 있지만, 해당 페이지에는 이 값에 사용된 정확한 분석 방법, 계산 기준 및 허용 범위를 명시해야 합니다.
마그네슘 글리시네이트(C₄H₈MgN₂O₄; 분자량: 172.42 g/mol)는 이론적으로 약 14.1%의 마그네슘 원소 함량을 포함합니다. 따라서 COA 규격의 "마그네슘 함량(Mg) ≥14.0%" 및 보고된 결과값 14.10%는 마그네슘 글리시네이트의 총 중량이 아닌 마그네슘 원소 함량을 나타내며, 이론값과 일치합니다.
배합 담당자는 98%라는 수치가 아닌, 확정된 마그네슘 함량 백분율을 기준으로 원료 투입량을 계산해야 합니다. 예를 들어, 한 배치에 마그네슘이 14.0% 함유되어 있다면, 제조 오차 및 초과분을 고려하기 전에 100mg의 마그네슘을 공급하는 데 약 714mg의 원료가 필요합니다.
견적서, 제품 명세서, 샘플 분석증명서(COA) 및 대량 배치 분석증명서(COA)에는 화합물 순도와 원소 마그네슘 순도를 명확하게 구분하여 기재해야 합니다.
명확한 등급 정의: 명시된 98% 규격이 무엇을 의미하는지, 사용된 분석 방법은 무엇인지, 그리고 해당 방법이 분석증명서(COA)에 보고된 마그네슘 원소 함량 결과와 어떤 관련이 있는지 확인하십시오.
배치 품질 검토: 구매자는 현행 규격에 따라 원료 확인, 마그네슘 함량, 외관, 입자 크기, 건조 감량, pH, 납, 비소, 카드뮴, 수은 및 미생물 검사 결과를 검토할 수 있습니다.
적용 정보: 목표 투여 형태, 1회 제공량당 원하는 마그네슘 함량, 가공 조건 및 최종 시장을 알려주시면 입자 특성, 유동성, 맛 및 용해도 요구 사항을 평가할 수 있습니다.
상업 공급 계획: 마그네슘 글리시네이트 도매 주문을 승인하기 전에 샘플 가용성, 최소 주문량(MOQ), 포장 형식, 리드 타임, 연간 수요 및 로트 추적성을 확인하십시오.
Natural Field는 구매자가 마그네슘 글리시네이트 공장을 최신 사양, 대표 배치 문서 및 프로젝트별 상업 정보와 비교할 수 있도록 지원합니다.
| 아이템 | 사양 | 결과 | |
| 분석 (Mg) | ≥ 14.0% | 14.10% | |
| 외관 | 백색 결정 또는 결정 성 분말 | 준수 | |
| 물리적 및 화학적 특성 | |||
| 입자 크기 | 60 메쉬를 통해 90% | 준수 | |
| 건조 손실 | ≤ 1.0% | 0.12% | |
| PH | 9.0-11.0 | 10.42 | |
| 리드 (Pb) | ≤ 3.0ppm | 준수 | |
| 비소 (As) | ≤ 1.0ppm | 준수 | |
| 카드뮴 (Cd) | ≤ 1.0ppm | 준수 | |
| 수은 (Hg) | ≤ 0.1ppm | 준수 | |
| 미생물 검사 | |||
| 총 플레이트 수 | ≤1000cfu/g | 준수 | |
| 효모 & 금형 | ≤100cfu/g | 준수 | |
| E. 콜리 | 네거티브 | 네거티브 | |
| 살모넬라 | 네거티브 | 네거티브 | |
| 결론 | Totem-x se Standarc 확인 | ||
| 테스트: TiantianWang 확인: Yuanmeng Geng | AeamL | ||
마그네슘 글리시네이트, 마그네슘 비스글리시네이트, 마그네슘 디글리시네이트는 두 개의 글리신 분자와 결합된 마그네슘 복합체의 상품명으로 흔히 사용됩니다. 그러나 명칭만으로는 두 공급업체가 동일한 원료를 제공하는지 확인할 수 없습니다.
보증된 마그네슘 함량 범위를 확인하고, 보고된 결과가 원재료 기준인지 건조 기준인지 확인하십시오.
공급업체에 마그네슘과 글리신의 관계를 명확히 해달라고 요청하고, 해당 물질이 반응된 킬레이트 형태로 공급되는지 또는 추가적인 마그네슘 염이나 담체를 포함하는지 문의하십시오.
대량 마그네슘 비스글리시네이트 견적서에는 입자 크기, 수분 함량, pH, 외관, 포장 및 적용 가능한 불순물 한도도 명시해야 합니다. 이러한 특성은 공급업체가 유사한 제품명을 사용하더라도 다를 수 있습니다.
마그네슘 비스글리시네이트 대량 프로젝트의 경우, 글리시네이트, 비스글리시네이트 및 디글리시네이트라는 용어를 동일한 조성의 증거로 간주하기보다는 정확한 사양을 승인하십시오.
수면 건강 제품 개발에서 마그네슘 글리시네이트는 여러 성분이 함유된 제형의 기본 미네랄로 자주 사용됩니다. 제형에서의 가치는 확인된 원소 마그네슘 함량, 필요한 원료량, 그리고 의도된 제형에 대한 적합성에 따라 달라집니다.
내추럴 필드 내부NF TriSolve® 수면 건강 솔루션마그네슘 글리시네이트는 캡슐, 정제, 젤리, 파우치 및 분말 혼합물에 마그네슘 성분을 제공할 수 있으며, 멜라토닌, L-테아닌, GABA 및 엄선된 식물성 성분은 다른 제형 경로를 지원합니다.
제품 개발 과정에서 제형 담당자는 마그네슘 원소 함량을 기준으로 제형을 계산하고, 상업적 규모 확대를 하기 전에 분말 유동성, 부피 밀도, 맛, 수분 함량 조절 및 완제품 크기를 평가해야 합니다.
수분에 노출되면 분말의 유동성, 응집, 계량 정확도 및 가공 일관성에 영향을 미칠 수 있습니다. 구매자는 상업 생산을 위해 자재를 승인하기 전에 건조 감량 사양, 포장 장벽, 내부 라이너, 재밀봉 요구 사항 및 권장 보관 조건을 검토해야 합니다.
마그네슘 글리시네이트 분말은 원소 마그네슘을 일부만 함유하고 있으므로 필요한 원료량이 상대적으로 많을 수 있습니다. 제품 개발자는 확인된 원소 마그네슘 함량을 사용하여 배합비를 계산한 후 캡슐 용량, 정제 무게, 분말 유동성 및 압축 성능을 평가해야 합니다.
용해도 및 분산성은 성분 농도, 수온, pH 및 기타 미네랄을 포함한 실제 배합 조건에서 테스트해야 합니다. 개발자는 일반적인 용해도 주장에만 의존하기보다는 침전물, 맛, 투명도 및 물리적 안정성도 평가해야 합니다.
마그네슘 함량, 분석 기준, 마그네슘-글리신 비율, 확인 시험, 입자 크기, 수분 함량, pH, 담체 또는 추가 마그네슘 염의 존재 여부 등을 비교해야 합니다. 마그네슘 비스글리시네이트 벌크 제품은 상업적 명칭뿐 아니라 전체 사양에 따라 승인되어야 합니다.
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