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ms 순수 멜라토닌 분말은 일반적으로 낮은 함량으로 사용됩니다. 따라서 완제품 1회 제공량 전체에 걸쳐 일관된 성분 분포를 확보하기 위해서는 검증된 사전 혼합, 대표 샘플링 및 함량 균일성 테스트가 중요합니다.
멜라토닌 분말은 상업용 건강 보조 식품 및 야간 활동과 생체 리듬 조절을 중심으로 개발된 웰빙 제품에 사용되는 고효능 원료입니다. 멜라토닌은 생체 내 야간 신호를 전달하는 데 관여하는 호르몬입니다. 그러나 완제품의 포지셔닝, 1회 제공량 및 허용되는 효능 표시는 전체 성분, 관련 증거 및 시장 규정에 따라 결정되어야 합니다.
내추럴 필드는 제품 개발용 순수 멜라토닌 분말을 공급합니다. 멜라토닌은 일반적으로 낮은 함량으로 제형화되기 때문에 제조업체는 함량 측정의 정확성, 사전 혼합, 혼합 균일성 및 배치 간 일관성에 특히 주의를 기울여야 합니다.
상업 구매자는 최신 사양, 배치별 분석 증명서(COA), 품질 시스템 문서, 포장 정보, 샘플 제공 여부, 최소 주문량(MOQ), 생산 소요 기간 및 견적을 요청할 수 있습니다. 사용 전에 의도된 투여 형태, 목표 시장 및 적용 가능한 규제 요건을 확인하십시오.
CAS 번호:73-31-4
분자식:C13H16N2O2
사양:98%
| 목 | 세부 | |
| 제품명 | 멜라토닌 | |
| CAS 번호 | 73-31-4 | |
| 분자량 | 232.278 g/mol | |
| 분자식 | C13H16N2O2 | |
| 모습 | 흰색 또는 미색의 결정성 분말 | |
| 사양 | 98% | |
| 테스트 방법 | HPLC | |
| 애플리케이션 | 건강 보조 식품 및 야간 또는 생체 리듬 제제 | |
| 자격증 | FSSC 22000 / HACCP / SKS / ISO 9001 / SC / ISO 22000 / 할랄 | |
| 상표 | 자연 들판 | |
| 유통기한 | 24개월 | |
야간 수면 루틴 제품: 멜라토닌은 취침 루틴 및 정상적인 수면-기상 주기에 맞춰 배치된 제품에 포함될 수 있습니다.
생체리듬 개념: 변화하는 일정이나 일시적인 시차 적응을 하는 소비자를 위한 제품에 적용될 경우, 해당 시장에서 허용되는 효능 주장에 한하여 평가될 수 있습니다.
복합 성분 수면 건강 보조제: 멜라토닌은 생체 리듬 조절 성분으로, 신경전달물질 균형 및 이완을 위한 GABA 및 L-테아닌, 그리고 보다 폭넓은 수면 건강 증진을 위한 마그네슘 글리시네이트 및 엄선된 식물성 성분과 함께 복합 야간용 보조제에 포함될 수 있습니다.
내추럴 필드의 핵심 성분으로서NF TriSolve® 수면 건강 솔루션멜라토닌은 생체리듬 조절, 신경전달물질 균형, 스트레스 적응을 아우르는 3가지 경로 전략에 통합되어 있습니다. 이러한 통합적 접근 방식은 브랜드가 단일 성분 멜라토닌 제품에 의존하는 대신 보다 포괄적인 수면 건강 제품을 개발하는 데 도움이 됩니다.
저용량 제형 관리: 함유량이 일반적으로 낮기 때문에 제조업체는 사전 혼합 절차, 혼합 균일성, 분석 회수율 및 1회 제공량 간의 일관성을 검증해야 합니다.
안정성 및 포장: 제형 개발자는 대량 생산 전에 빛 노출, 습도, 가공 온도, 매트릭스 호환성 및 완제품 안정성을 평가해야 합니다.
| Item | 규격 | 결과 | ||
| 건조 기준 함량 | 98.5%~101.5 | 100.1% | ||
| 외관 | 백색~미백색 결정성 분말 | 적합 | ||
| Odor | 무취 | 적합 | ||
| 맛 | 특유의 | 적합 | ||
| 물리화학적 특성 | ||||
| 확인시험 | FTIR: 양성 | 적합 | ||
| HPLC: RTID 통과 | 적합 | |||
| 탭 밀도 | ≥0.45g/ml | 0.56g/ml | ||
| 부피 밀도 | ≥0.35g/ml | 0.37g/ml | ||
| 입자 크기 | 80메시 통과율 ≥98 | %적합 | ||
| 융점 범위 | 116~120℃ | 117.7~118.9℃ | ||
| 수분 측정 | ≤1.0 | 0.12% | ||
| 강열 잔류물 | ≤0.1 | 0.02% | ||
| 수분 활성 | ≤0.8 | 0.60 | ||
| 글루텐 | ≤20ppm | 적합 | ||
| 에탄올 | ≤5000ppm | 1725ppm | ||
| 메탄올 | ≤3000ppm | 적합 | ||
| 중금속 | ≤10.0ppm | 적합 | ||
대량 생산된 멜라토닌 분말은 여러 가지 상업적 유통 형태에 대한 적합성을 평가받을 수 있습니다.
캡슐 및 정제: 단일 성분 제품 및 다중 성분 야간용 제제에 적합합니다. 제조업체는 분말 유동성, 압축 특성 및 내용물 균일성을 검증해야 합니다.
젤리 및 츄어블 제형: 제형 개발자는 완제품 매트릭스에서 성분 분포, 공정 온도, 향료 시스템 및 안정성을 평가해야 합니다.
분말 음료 및 파우치: 멜라토닌 원료는 맛, 분산성, 균질성 및 포장 보호를 확인한 후 건조 혼합물 및 스틱형 포장에 사용할 수 있습니다.
복합 제형: 제품 포지셔닝 및 목표 시장 요구 사항에 따라 L-테아닌, 마그네슘 글리시네이트, GABA 또는 특정 식물 성분과의 병용 가능성을 평가할 수 있습니다.
저용량 프리믹스: 대량 생산 시에는 검증된 프리믹스 또는 담체 기반 분산액을 사용하면 최종 혼합 전에 분산성을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
멜라토닌 공급업체, 제조업체 또는 공장을 비교할 때, 구매자는 일관된 기술 체크리스트를 사용하여 재료와 공급업체를 검증해야 합니다.
제품 식별 및 분석: 제품명, CAS 번호 73-31-4, 분석 기준, 허용 범위, 외관 및 HPLC 분석 또는 분석 방법을 확인합니다.
저용량 균일성: 의도된 투여 형태로 일관된 분포를 보장하기 위해 재료를 어떻게 샘플링하고, 사전 혼합하고, 테스트해야 하는지 문의하십시오.
물리적 특성: 생산 공정에 필요한 입자 크기, 부피 밀도, 탭 밀도, 유동성 및 호환성 정보를 검토하십시오.
불순물 및 안전성 시험: 해당 배치에 대한 분석 증명서(COA)를 검토하여 수분, 연소 잔류물, 잔류 용매, 중금속 및 목적지 시장과 관련된 기타 시험 항목을 확인하십시오.
문서화 및 추적성: 최신 사양서, 배치 분석 증명서(COA), 유통기한 정보, 포장 세부 정보, 로트 추적성 및 해당 품질 시스템 인증서를 요청하십시오.
상업 공급 조건: 샘플 제공 여부, 최소 주문 수량(MOQ), 포장, 생산 리드 타임, 연간 수요 및 배송지를 확인하십시오.
내추럴 필드는 건강보조식품 제조업체, 원료 유통업체 및 상업 브랜드의 멜라토닌 대량 공급 프로젝트를 지원합니다. 필요한 사양, 목표 시장, 예상 수량 및 문서 체크리스트를 보내주시면 프로젝트별 맞춤 견적을 제공해 드립니다.
순수 멜라토닌 분말은 일반적으로 낮은 함량으로 사용됩니다. 따라서 완제품 1회 제공량 전체에 걸쳐 일관된 성분 분포를 확보하기 위해서는 검증된 사전 혼합, 대표 샘플링 및 함량 균일성 테스트가 중요합니다.
구매자는 최신 사양, 배치 분석 증명서(COA), 포장 정보, 유효 기간, 로트 추적 기록 및 품질 관리 시스템 인증서를 요청해야 합니다. 의도된 제형 및 목적지 시장에 따라 추가 서류가 필요할 수 있습니다.
샘플 제공 가능 여부는 요청 사양, 적용 분야 및 배송지에 따라 확인할 수 있습니다. 구매자는 최소 주문 수량(MOQ), 포장 옵션, 생산 소요 기간 및 현재 견적에 대한 정보도 요청할 수 있습니다.
내추럴 필드는 개인별 복용량 권장 사항을 제공하지 않습니다. 당사는 B2B 원료 공급업체로서 개인의 사용보다는 제품 개발을 지원하기 위해 건강 보조 식품 브랜드 및 제조업체와 협력하고 있습니다.
고품질 GABA 공급 외에도, 당사는 기능성 성분 선정, 제형 설계, 성분 호환성 가이드 및 전달 기술 지원을 결합한 과학적으로 검증된 제형 플랫폼인 NF TriSolve® 수면 건강 솔루션을 제공합니다. 이를 통해 파트너사는 차별화된 수면 건강 제품 개발을 가속화할 수 있습니다.
최종 투여량, 제품 라벨링 및 규제 관련 사항은 각 고객의 제형, 품질 및 규제 담당팀에서 현지 시장 요건에 따라 결정해야 합니다.
우리는 intemational Express-FedexDHUPs, 항공 운송 및 해상 운송을 받아들입니다. 우리는 러시아의 일부 외딴 지역에도 모든 단어를 통해 배송 할 수 있습니다. 북극과 남극 근처의 국가.
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